Laboratorium Forensik Digital, ISO 17025:2017
Standardisasi dan Penilaian Kesesuaian adalah elemen yang sangat penting untuk menentukan kesetaraan hasil pekerjaan dalam industri, lembaga ataupun organisasi. Demikian juga dalam hal pengujian pekerjaan dari sebuah laboratorium forensik digital. Terlebih lagi, produk dari laboratorium forensik digital akan menjadi faktor penting dalam sebuah proses hukum.
Salah satu acuan untuk menilai pekerjaan sebuah laboratorium adalah menggunakan parameter yang mengacu pada ISO 17025:2017. Bidang forensik termasuk kedalam lingkup laboratorium pengujian yang dapat menerapkan standar dari ISO 17025 tersebut.
Inti dari penerapan ISO 17025 adalah memahami dengan baik proses yang berjalan dalam laboratorium tersebut. Siklus dari sebuah laboratorium dapat dijelaskan melalui ilustrasi berikut ini.
Untuk menjamin bahwa aktivitas laboatorium telah berjalan sesuai dengan standard, maka Laboratorium diminta untuk mendokumentasikannya melalui berbagai persyaratan. Persyaratan yang dimaksud adalah sebagai berikut :
Kata pengantar
Pendahuluan
1. Lingkup
2. Acuan normatif
3. Istilah dan definisi
4. Persyaratan umum
4.1 Ketidakberpihakan
4.2 Kerahasiaan
5. Persyaratan struktural
6. Persyaratan sumber daya
6.1 Umum
6.2 Personel
6.3 Fasilitas dan kondisi lingkungan
6.4 Peralatan
6.5 ketertelusuran metrologi
6.6 Produk dan layanan yang disediakan secara eksternal
7. Persyaratan proses
7.1 Review permintaan, tender dan kontrak
7.2 Seleksi, verifikasi dan validasi metode
7.2.1 Seleksi dan verifikasi metode
7.2.2 Validasi metode
7.3 Sampling
7.4 Penanganan barang uji atau kalibrasi
7.5 Catatan teknis
7.6 Evaluasi ketidakpastian pengukuran
7.7 Memastikan keabsahan hasil
7.8 Pelaporan hasil
7.8.1 Umum
7.8.2 Persyaratan umum untuk laporan (uji, kalibrasi atau sampling)
7.8.3 Persyaratan khusus untuk laporan pengujian
7.8.4 Persyaratan khusus untuk sertifikat kalibrasi
7.8.5 Melaporkan persyaratan spesifik sampling
7.8.6 Pernyataan pelaporan kecocokan
7.8.7 Melaporkan pendapat dan interpretasi
7.8.8 Amandemen terhadap laporan
7.9 Keluhan
7.10 Pekerjaan tidak sesuai
7.11 Pengendalian pengelolaan data dan informasi
8. Persyaratan sistem manajemen
8.1 Opsi
8.1.1 Umum
8.1.2 Opsi A
8.1.3 Opsi B
8.2 Dokumentasi sistem manajemen (Opsi A)
8.3 Pengendalian dokumen sistem manajemen (Opsi A)
8.4 Pengendalian rekaman (Opsi A)
8.5 Tindakan untuk mengatasi risiko dan peluang (Opsi A)
8.6 Perbaikan (Opsi A)
8.7 Tindakan korektif (Opsi A)
8.8 Audit internal (Opsi A)
8.9 ulasan manajemen (Opsi A)
Lampiran A (informatif) ketertelusuran Metrologi
Lampiran B (informatif) Pilihan sistem manajemen
Bibliografi
Dalam ilustrasi singkat, persyaratan utama diatas dikelompokkan kedalam 5 komponen utama dari documento ISO 17025:2017.
Titik kritis dari persyaratan diatas adalah hal yang berhubungan dengan teknis dari ativitas laboratorium itu sendiri. Teknis ini dikelompokkan sebagai persyaratan proses. Terdapat 11 point dalam persyaratan teknis ini dengan logika keterhubungan antar point adalah sebagaimana pada ilustrasi berikut ini :
Kunci keberhasilan sebuah laboratorium uituk memenuhi persyaratan akreditasi KAN 17025:2017 adalah tercapainya prinsip dasar dari ISO 17025:2017, yaitu:
